Search Results for: nav
Trombotisk trombocytopen purpura (TTP), Moschcowictz syndrom. Vaksineutløst immunologisk TTP; VITT (REV 188)
Kjennetegn på TTP Hodepine, feber, abdominale smerter, mental påvirkning Blødninger og tromboembolier/mikrotromber Hemolyse og trombocytopeni Antistoff mot ADAMTS-13 og lavt ADAMTS-13 i blodet Læringsmål REV 188. Revmatologen skal ha kjennskap til hvordan man behandler blødningskomplikasjoner, inkludert bruk av motmidler (antidot). Blodsykdommer og blødninger er også beskrevet i eget kapittel. ICD-10: M31.1 Trombotisk trombocytopen purpura Definisjon Trombotisk Read more »
Lymfadenopati, hovne lymfeknuter, lymfeknutesvulst (REV 030)
Læringsmål REV 030. Revmatologen skal ha god kunnskap om organmanifestasjoner ved inflammatoriske systemiske bindevevssykdommer. ICD-10: R59.0 Lokalisert lymfadenopati; R59.1 Generaliserte lymfadenopati; R59.9 Uspesifisert lymfadenopati Definisjon Lymfadenopati er unormal forstørrelse av lymfeknuter. Årsakene er ofte infeksjoner med bakterier, virus. eller sopp eller kreft, utenom inflammatoriske revmatiske sykdommer i aktiv sykdomsfase. Lymfadenopati defineres som minst en forstørret lymfeknute. Grensen for Read more »
Lysosomale lagringssykdommer. Fabry, Gaucher, Krabbe, Niemann-Pick, Sandohoff, Tay-Sachs, Pompe, Mukopolysakkaridose, Mukolipidose (REV 056)
REV 056. Revmatologen skal ha god kunnskap om de viktigste differensialdiagnostiske overveielser ved revmatisk sykdom hos barn i ulike aldre. ICD-10: E75 Definisjon Lysosomer er intracellulære, membranbundet organeller som inneholder en rekke stoffskifteenzymer. Disse er viktige i nedbryting og resirkulering av proteiner. Ved lysosomale lagringssykdommer er gen-defekter årsak til at slike nødvendige enzymer i lysosomene mangler. Read more »
Hemokromatose (REV 073, REV 191)
Kjennetegn på hemokromatose Leddsmerter og degenerativ artritt med hevelser i 2. og 3. MCP-ledd i hender. Symptomer er sjelden før 40-års alder. Økt serum Fe og Ferritin. Nedsatt TIBC. Gentest er aktuelt. Læringsmål REV 073. Revmatologen skal ha god kunnskap om aktuell behandling av metabolske tilstander assosiert med revmatisk sykdom, herunder hemokromatose. Læringsmål REV 191. Read more »
Diabetes mellitus, diabetisk hånd, hyperglykemi, ketoacidose, hypoglykemi (REV 022, REV 073)
Revmatiske kjennetegn på diabetes-relaterte komplikasjoner Mikroangiopati medfører symptomer fra muskulatur, nerver, sener og bindevev Diabetisk hånd er karakteristisk Komplikasjoner sees hyppigst ved dårlig regulert diabetes (både type 1 og type 2) REV 022. Revmatologen skal ha god kunnskap om kliniske bilder, herunder atypiske kliniske bilder, samt differensialdiagnostikk/diagnoser ved mistenkt systemisk bindevevssykdom. REV 073. Revmatologen skal ha Read more »
VEXAS syndrom (REV 038)
Læringsmål: REV 038. Revmatologen skal ha god kunnskap om differensialdiagnostikk/diagnoser ved samtidige symptomer fra multiple organer/vev ved systemiske vaskulittsykdommer. Diagnosekoder ICD-10: D46.7 (Annet spesifisert myelodysplastisk syndrom) I den tiende versjon av den internasjonale statistiske klassifikasjonen av sykdommer og beslektede helseproblemer i regi av Verdens helseorganisasjon (WHO ICD10) er VEXAS ikke definert som spesielt sykdomsbilde og Read more »
Revmatisk feber, febris revmatica, giktfeber (REV 056)
Kjennetegn på revmatisk feber Forutgående streptokokk-infeksjon, oftest tonsillitt eller faryngitt Migrende artritt/artralgi i store ledd (knær, ankler, håndledd) Høy feber og utmattelse er vanlig, mens erythema marginatum og subkutane knuter er relativ sjeldne manifestasjoner Kardial affeksjon med myokarditt og endokarditt med mitral- og aortaklaffinsuffisiens CNS manifestasjon med Choreiforme bevegelser (chorea Sydingham) med TICS og endret Read more »
ANCA – assosierte vaskulitter, AAV (REV 034)
REV 034 Revmatologen skal ha god kunnskap om epidemiologi, patogenese, kliniske manifestasjoner, genetikk, behandlingsalternativer, potensielle komplikasjoner og prognose for sykdommene. GENERELT OM ANCA ASSOSIERT VASKULITT (AAV) Historikk Sykdomstilstanden granulomatose med polyangiit (GPA) ble først beskrevet av tyske legestudenten Heinz Klinger ved Charité i Berlin i 1931. Dette ble ytterligere karakterisert av hans venn, Friedrich Wegener, Read more »
Høydose kjemoterapi med autolog stamcellestøtte (HMAS) for diffus systemisk sklerose i Norge (REV 031)
Læringsmål REV 031. Revmatologen skal selvstendig kunne igangsette og følge opp behandling for inflammatorisk revmatiske bindevevssykdommer. Definisjon Høydose kjemoterapi med autolog stamcellestøtte (HMAS), som også kalles autolog hematopoietisk stamcelletransplantasjon (AHSCT), har siden slutten av 1980-tallet vært etablert rutinebehandling ved myelomatose, lymfomer, testis-cancer og enkelte leukemier. Det gjennomføres på nåværende tidspunkt, årlig ca. 130 HMAS behandlinger Read more »
Goodpasture syndrom (GPS) eller anti-glomerulær basalmembran (anti-GBM) sykdom (REV 034)
Kjennetegn på Goodpasture sykdom Anti-GBM sykdom er en sjelden alvorlig autoimmun sykdom, som karakteriseres med antistoff mot α3-kjeden i type kollagen type IV som finnes i basale membraner i nyrenes glomeruli (GBM) og i lungenes alveoler (ABM). Kliniske manifestasjonen er raskt progressiv glomerulonefritt hos nesten alle med lungeaffeksjon oftest i form av alveolare blødninger i Read more »