Search Results for: genetikk
Takayasus Arteritt (TAK) (REV 034)
Kjennetegn på Takayasus arteritt Angriper hovedsakelig unge kvinner. Systemisk inflammasjon med høy senkningsreaksjon (SR) og CRP. Karotidyni (smerter over a. carotis). Sykdommen fører til stenoser og okklusjoner, sjeldnere aneurismer i store arterier, oftest i aorta og dens avgangsgrener. Læringsmål REV 034. Revmatologen skal ha god kunnskap om epidemiologi, patogenese, kliniske manifestasjoner, genetikk, behandlingsalternativer, potensielle komplikasjoner Read more »
RS3PE Syndrom. Remiterende Seronegativ Symmetrisk Synovitt med Pitting Ødem (REV 007)
Kjennetegn på RS3PE Minst 80% er menn over 60 års alder. Raskt innsettende smerte og hevelse i små ledd i over- og underekstremiteter. Betydelig ødem-dannelse dorsalt over hender og føtter. Forhøyet CRP og SR. Diagnosekoder ICD-10:: M65.9 (uspesifisert synovitt/tenosynovitt) Læringsmål REV 007. Revmatologen skal ha god kunnskap om epidemiologi, genetikk, patogenese, sykdomsmanifestasjoner, kliniske uttrykksformer, naturlig Read more »
SAPHO syndromet, (Synovitt – Akne- Pustulose – Hyperostose – Osteomyelitt). (REV 006, REV 080)
Kjennetegn på SAPHO Smertefull hevelse i skjelettet, ofte i fremre thoraks og det aksial skjelettet. Pustulose og akne i huden. Klinisk og bildediagnostisk diagnose. Læringsmål REV 006. Revmatologen skal ha god kunnskap om epidemiologi, genetikk, patogenese, sykdomsmanifestasjoner, kliniske uttrykksformer, naturlig forløp, potensielle komplikasjoner og prognose for RA, psoriasisartritt, aksial og perifer spondylartritt, herunder ankyloserende spondylitt. Read more »
Palindrom revmatisme, palindrom artritt (REV 008)
Kjennetegn på palindrom revmatisme Episoder med markert artritt som kommer og går over tid. Omtrent 1/3 utvikler revmatoid artritt. De fleste har anti-CCP antistoff i blodet i forkant. Diagnosekoder ICD-10: M12.3 Læringsmål REV 008. Revmatologen skal ha god kunnskap om differensialdiagnostikk og differensialdiagnoser ved artrittsykdommene. Definisjon Palindrom artritt er et sjeldent syndrom preget av episoder Read more »
Myopatier (non-inflammatoriske). Muskeldystrofier, Infeksiøs myopati, Toksisk myopati, Metabolsk myopati, Mitokodriemyopati (REV 073, REV 022)
Kjennetegn på non-inflammatoriske myopatier Svakhet i muskler uten tegn til inflammasjon. En gruppe ulike sykdommer av nevrologisk, metabolsk eller annen type som debuterer i ulike aldre og har forskjellige årsaker. Anamnese og klinisk undersøkelse danner grunnlag for valg av supplerende undersøkelser. Læringsmål REV 022. Revmatologen skal ha god kunnskap om kliniske bilder, herunder atypiske kliniske Read more »
Feltys syndrom (REV 006)
Kjennetegn på Feltys syndrom Seropositiv revmatoid artritt (RF, anti-CCP). Splenomegali og leukopeni (neutropeni). Revmaknuter (noduli), sekundært Sjøgrens syndrom, revmatoid vaskulitt, episkleritt, perikarditt eller nevropati er vanlig. Diagnosekoder ICD-10: M05.0 Læringsmål: REV-006. Komplikasjoner til revmatoid artritt: Revmatologen skal ha god kunnskap om epidemiologi, genetikk, patogenese, sykdomsmanifestasjoner, kliniske uttrykksformer, naturlig forløp, potensielle komplikasjoner og prognose. Definisjon Betegnelsen Read more »
Cøliaki, og glutenrelaterte tilstander (REV 023)
Kjennetegn på cøliaki Diare, malabsorpsjon, obstipasjon relatert til inntak av gluten-holdige matvarer (hvete) hos barn og voksne. Leddsmerter, artritt kan også forekomme. Antistoff mot transglutaminase 2 (TG2) påvises hos > 90% i blodet. Jernmangelanemi og vitaminmangel ved malabsorpsjon Biopsi fra duodenum sikrer diagnosen. Læringsmål REV 156. Revmatologen skal ha god kunnskap om diagnostikk og behandling av Read more »
Psoriasisartritt (PsA) (REV 006)
Kjennetegn på psoriasisartritt Leddsmerter, stivhet og artritt hos personer som har psoriasis. Hudforandringene (psoriasis) kan være vanskelig å se uten en systematisk vurdering. Flere subgrupper, inklusiv spondylitt. Artralgi skilles fra artritt ved klinisk undersøkelse. CRP og senkningsreaksjon SR er ofte økt, ingen biomarkører/serologiske tester. Diagnosekoder ICD-10: L40.5 (psoriasis med artropati M07.0- M07.3, M09.0), M07.1 (mutilans, L40.5), M07.2 Read more »
UCTD – Udifferensiert systemisk bindevssykdom. Undifferentiated connective tissue disease (REV 021)
Kjennetegn på UCTD UCTD er et samlebegrep for heterogen autoimmune tilstander, der videre klassifikasjon i etablerte systemiske bindevevssykdommer ikke er mulig. UCTD kan representere “tidlig”, “ufullstendig” eller “preklinisk” systemisk revmatisk sykdom. Fleste pasienter med «interstitial pneumonia with autoimmune features» (IPAF) vil også kunne defineres som UCTD. Omtrent 25% av pasienter med symptomer på systemisk bindevevssykdom Read more »
MCTD Mixed connective tissue disease – Blandet bindevevssykdom (REV 021)
Kjennetegn på MCTD Raynauds fenomen, hovne (“puffy”) fingre er tidlige symptomer. Overlappende symptomer med andre bindevevssykdommer som lavgradig myositt, sklerodaktyli (systemisk sklerose) og eksantem (SLE) er også typisk. ANA er oftest positiv og sub-gruppen RNP er obligatorisk. Læringsmål REV 021. Revmatologen skal ha god kunnskap om epidemiologi, genetikk, patogenese, sykdomsmanifestasjoner, kliniske uttrykksformer, naturlig forløp, potensielle Read more »