VASKULITT (REV 034-052)
92 IgA vaskulitt, Henoch-Schönleins purpura hos voksne (REV 034)
Læringsmål REV 034. Ha god kunnskap om epidemiologi, patogenese, kliniske manifestasjoner, genetikk, behandlingsalternativer, potensielle komplikasjoner og prognose for vaskulitt sykdommene polymyalgia revmatika, Takayasus sykdom, kjempecellearteritt, polyarteritis nodosa, Kawasakis syndrom, Granulomatøs Polyangitt (GPA), Eosinofil Granulomatøs Polyangitt EGPA), Mikroskopisk Polyangitis (MPA), IgA vaskulitt (Henoch Schönlein), Kryoglobulin vaskulitt, annen immunkompleks vaskulitt (Goodpasture), Mb. Bechets, uspesifisert nekrotiserende vaskulitter.
IgA vaskulitt (også kjent som Henoch-Schönleins purpura) er en sjelden autoimmun sykdom som forårsaker inflammasjon i små blodkar. Selv om den er mer vanlig hos barn, kan den også forekomme hos voksne.
Typiske symptomer inkluderer:
- Purpura: Karakteristisk rødfiolett utslett (purpura) på bena og glutealt.
- Artralgi: Betennelse i ledd, spesielt ankler og knær.
- Abdominale smerter: Kan være ledsaget av kvalme, oppkast og blod i avføringen.
- Nyresykdom: I noen tilfeller kan nyrene bli påvirket, noe som kan føre til blod og protein i urinen.
Litteratur: Hetland LE, 2018; Maxfield L, 2018; Garcia-Porrua MC. 2002
