ANDRE SYKDOMMER (REV 063-REV 077)
221 TINU, tubulo-interstitiell nefritt og uveitt syndrom (REV 023, REV 081, REV 135)
Øyvind Palm
ICD-10. N11.8 (tubulointerstitiell nefritt, kronisk, andre). H20.0 (uveitt)
Definisjon
Tubulo-interstitiell nefritt og uveitt syndrom (TINU syndrom) er en autoimmun sykdom som angriper øyne (uveitt) og nyrer (tubulo-interstitiell nefritt, TIN) (Sanches-Quiro S, 2023). Revmatologens oppgave er å gjenkjenne tilstanden og skille den fra systemisk bindevevssykdom, vaskulitt og sarkoidose. Behandling og oppfølging gjøres vanligvis av øyelege og nefrolog.
Historie
Tilstanden ble først beskrevet 1975 og er sjelden (Dobrin RS, 1975).
Forekomst
TINU er en sjelden sykdom som oftest rammer ungdom/tenåringer, men debut i voksen alder er også beskrevet. Kvinner rammes tre ganger oftere enn menn. TINU utgjør ca. 5 % av tilfellene med akutt interstitiell nefritt og 0.1-2% av uveitter (Lopez BO, 2021).
Patogenese
Man antar at kryssreaktive autoantigener (modified C-reactive protein (mCRP)) utløser inflammatoriske manifestasjoner i både øyene og nyrene (Tan Y, 2011).
Symptomer
- Allmenntilstand. Feber, utmattelse og vekttap.
- Smerte i abdomen/flanken er vanlig.
- Revmatiske symptomer: I et materiale hadde 17% artralgi og myalgi (Mandeville JTH, 2001).
- Øyne: Smerter, rødhet, nedsatt syn lysskyhet er tegn på fremre uveitt eller panuveitt, ofte i begge øyne.
- Nyrer: Ofte asymptomatiske manifestasjoner, men nyremanifestasjonen (TIN) kan være assosiert med inflammatorisk tarmsykdom (IBD) i opp til 23% av tilfellene (Oikonomou K,2011).
Undersøkelsesfunn
Blodprøver kan vise anemi, eosinofili, forhøyet CRP og blodsenkning (SR). Økt kreatinin og nedsatt GFR ved nyremanifestasjon. Immunglobuliner med IgG4 subklasse.
Urin: Protein- og erytrocytter i urinen er vanlig
Avføringsprøve (kalprotektin) ved intestinale symptomer.
Øyne: Anterior uveitt eller panuveitt, 80 % bilateralt
Nyrebiopsi. Akutt tubulointerstitiell nefritt og tubulære lesjoner med eller uten eosinofile leukocytter. Det vanligste er en overvekt av mononukleære celler, hovedsakelig CD4-positive T-lymfocytter. Ikke-nekrotiserende granulomer kan også sees (Mandeville JTH, 2001). Biopsi kan i noen tilfeller indikere at IgG4 relatert sykdom foreligger.
Differensialdiagnoser
Behandling
Kortison, systemisk behandling med for eksempel prednisolon, initialt 40mg/dag (Habib GS, 2003) og lokalbehandling med kortisonholdige øyedråper.
Immundempende tilleggsbehandling med DMARDs som mykofenolat mot nyremanifestasjoner brukes ved behov. Mot øyemanifestasjoner er systemisk behandling med metotreksat, ciclosporin A, azathioprin benyttet (Joyce E, 2017).
Prognose
Nyresvikten går helt tilbake hos 64%, mens nyretransplantasjon er nødvendig hos 13% på sikt. Øye-manifestasjonene residiverer hos 40%. Prognosen er avhengig av tidlig diagnose og den individuelle responsen på behandlingen (Baker RS, 2004).
Litteratur
